Lukáš (40): Našla si ho nemoc obrů
Je to chlap jako hora. Dva metry vysoký, noha velikosti 49 a ruce jako lopaty. Vždycky byl veliký, jenže před 10 lety se Lukáši Strnadovi začal měnit vzhled a přidaly se zdravotní problémy. Přesnou diagnózu s názvem akromegalie určili lékaři až před dvěma lety při hospitalizaci.
Je to onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí růstového hormonu, kterou vyvolává nádor podvěsku mozkového. Projevuje se zvětšováním koncových částí těla (uší, nosu, rtů, dolní čelisti a nadočnicových oblouků). „Nemoc, která se většinou odhalí až pozdě, postupně negativně ovlivňuje fungování celého organismu. Pacienty trápí bolesti zad, hlavy, mají postižené srdce a cévy, vysoký tlak a cukrovku,“ vypočítává prof. MUDr. Michal Kršek, přednosta III. interní kliniky endokrinologie a metabolismu pražské Všeobecné fakultní nemocnice.
Začalo to vysokým tlakem
Do nemocnice byl pan Lukáš přijat před dvěma lety kvůli velice vysokému tlaku. Prodělal různá vyšetření a magnetická rezonance ukázala, že má hodně velký nádor na podvěsku mozkovém (hypofýze). To vysvětlovalo změnu vzhledu a zvětšení některých tělesných částí. Také mu selhávaly ledviny a trpěl poruchou metabolismu cukrů. „Podstoupil jsem dvě operace hypofýzy, ozařování Leksellovým gamanožem a stále si píchám injekce blokující růstový hormon,“ vypočítává pan Lukáš, táta dvou dětí. Nyní se cítí dobře a doufá, že náročná léčba zabrala.
Až 800 českých pacientů
Každý rok se u nás objeví 2 – 4 nové případy tohoto vzácného onemocnění na milion obyvatel. Odhaduje se, že v ČR žije 600 – 800 nemocných, u kterých byla akromegalie diagnostikována. Problém je, že se choroba běžně odhalí až řadu let od prvních příznaků. A to už často došlo k nenávratným změnám orgánů.