Matýsek (4) má »nemoc slaných dětí«: Netráví jídlo, dusí se...
Matýsek Hochman (4) z Prahy trpí vrozeným nevyléčitelným onemocněním – cystickou fibrózou, které se také říká nemoc slaných dětí. Nemocní totiž mají až pětkrát slanější pot než ostatní lidé! A choroba je neskutečně krutá – jen polovina pacientů se dnes dožívá věku lehce přes třicet let…
Lékaři odhalili Matýskovo onemocnění po půlroce života. Choroba vážně postihuje dýchací systém. Vytváří se v něm hustý hlen, který jej postupně ucpává. V hlenu se množí bakterie, které způsobují trvalý zánět. „I obyčejná rýma je tak velký problém. Matýsek musí často brát antibiotika,“ popsala chlapcova maminka. Klučina také třikrát denně používá inhalátor, který mu pomáhá hleny rozpouštět.
Problém je i s trávením. Slinivka břišní nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení potravy. „Zpočátku jsme se báli, že nám zemře. Neprospíval, nerostl a tělo nedokázalo potravu rozložit. Teď před každým jídlem musí užívat trávicí enzymy formou tablet. Musí také jíst velmi tučnou stravu plnou omáček a knedlíků, aby přibíral,“ dodala paní Hochmanová.
Onemocní 30 dětí ročně
Ročně se v Česku narodí zhruba 30 dětí s touto nemocí. Pacienty se u nás jako jediný zabývá Klub nemocných cystickou fibrózou. Péče o nemocné je náročná i finančně. Jeden inhalátor vyjde na 25 000 korun a pojišťovny ho neproplácejí.
Pomoci můžete jednoduše. Odešlete dárcovskou SMS ve tvaru DMSmezeraSLANEDETI na telefonní číslo 87 777. Cena DMS je 30 Kč, Klub nemocných CF obdrží 27 Kč.
