Skákáním pomáhají nemocným dětem! Přidáte se?
4 fotografie
Manželé Jakub (40) a Evelina (44) Kohoutkovi z Kyselovic na Kroměřížsku pomáhají už deset let rodinám s nemocnými dětmi. Nyní má pomoci takzvaná lednová švihadlová výzva a šanci mají další tři děti.
Manželé mají tři zdravé dcery a rozhodli se být nápomocni těm, kteří to štěstí neměli a navíc nemají na drahou léčbu dětí. Založili proto spolek Srdce na pravém místě. „S pomocí našich partnerů jsme už poskytli devět milionů. Na léčbu, auta se speciální úpravou, bydlení, pomůcky,“ vysvětluje Jakub Kohoutek. Nyní chce s vámi zlepšit život Nikolce (5), Aničce (4) a Šimonkovi (4).
Jak? „Přeskoky přes švihadlo. Chceme tak zároveň rozhýbat Česko. Stačí se přihlásit na stránkách donio.cz a zaplatit poplatek 199 Kč. Poté se zaregistrujete na webu Švihej, kde budete zapisovat počty svých přeskoků. Kdo nechce skákat, může jen přispět,“ přiblížil. „Snahou je vyšvihat nejméně dva miliony korun. Spojili jsme síly s Tomášem a Markem Vaněčkovými ze svihej.cz, kde lze vše sledovat,“ dodal Kohoutek.
Děti čekající na pomoc
TĚLÍČKO NEPOSLOUCHÁ
Nikolka Černochová (5) trpí vlivem náhodné mutace ultra vzácným neurodegenerativním onemocněním, leukodystrofií HABC. Na celém světě je jen 200 podobných případů. Je to něco jako těžká roztroušená skleróza. Nikolka je chytrá, vnímavá, ale svaly ji neposlouchají. Jedinou nadějí jsou pravidelné speciální rehabilitace, které zpomalují progresi nemoci. Podstupuje je každý měsíc dva týdny. „Cvičení ji baví a přes všechny prognózy se dokáže plazit, chvíli vydrží v tureckém sedu nebo si dokáže hrát ve vertikalizačním stojánku. Je to velký dříč,“ přiblížila maminka. Rehabilitace samozřejmě stojí peníze.
ŠIMONEK NECHODÍ, NEMLUVÍ
Šimonka (4) se projevil Lesch-Nyhanův syndrom – vrozená metabolická porucha. Jde o kritický nedostatek specifického enzymu. Děti se mohou sebepoškozovat. Narodil se jako zdánlivě zdravý, ale v psychomotorickém vývoji začal být opožděn. V noci volal o pomoc a rodiče byli bezradní. „Ve čtyřech měsících mu lékaři zjistili dvojnásobnou hodnotu kyseliny močové v krvi. Závěr zněl, že mu v mozku chybí důležitý enzym a má vzácné metabolické onemocnění,“ uvedl tatínek Lukáš. „Měl křeče a kousal si rty. Na míru jsme nechali vyrobit chránič spodního rtu. Nechodí, nesedí, nemluví a sám se nenají. Rehabilitujeme, podstupuje akupunkturu a čekáme na vyjádření z USA ohledně spuštění účinné a nákladné genové terapie,“ dodal táta.
4 fotografie
