Oliverek (1,5) je těžce nemocný: Na lék potřebuje 62 milionů korun. Pomůžete?
Křišťálové srdce dostane dárce, který pošle nejvíce peněz na transparentní účet nemocného Oliverka (1,5) ze Sedlnice na Novojičínsku. Chlapec trpí závažným onemocněním, spinální svalovou atrofii (SMA), a na lék z USA potřebuje vybrat 62 milionů korun.
„Srdce věnuje modelářská firma z Prahy, je nádherné. Dostane jej v rámci projektu Přilož ruku k dílu, který podporují i známí čeští sportovci, náš nejštědřejší dárce,“ řekl Aha! Oliverkův otec Bohumil Kovalský. Rodiče potřebují vybrat 62 milionů korun na jednu dávku infuze Zolgensma z USA. Ta se musí podat do dvou let věku dítěte. Oliverovi sice budou dva roky až v polovině srpna, kvůli těžší formě SMA však lékaři potřebují na nutná vyšetření před podáním léku více času. „Volala nám neuroložka, že je třeba mít peníze už do 15. května,“ řekl tatínek Bohumil. Zatím je na účtu 40 450 559 milionů.
„Oslovili mě přátelé, zda bychom nemohli nějak pomoci. Tatínek Olivera svolil k tomu, že jsem mohl strávit s rodinou jeden den a na vlastní oči vidět, v jak těžké jsou situaci,“ popsal Michal Řezáč, majitel modelářské firmy, která srdce nechala vyrobit v dílně uměleckého skláře Jiřího Pačinky z Kunratic u Cvikova. „Neváhal jsem ani vteřinu, byla to pro mě výzva něco vytvořit a zároveň pomoci,“ popsal Pačinek.
Podvodník se vydával za tátu
Novojičínští policisté prověřují oznámení, že se na sociálních sítích neznámý člověk pod jménem Lukáš N. vydává za otce Oliverka a požadoval peníze. Organizátoři sbírky vyzývají, aby lidé nikdy neposílali peníze na jiné číslo účtu, než je na hochových oficiálních stránkách. „Kriminalisté se případem intenzivně zabývají a přijmou jakékoliv podnětné informace i od veřejnosti,“ řekl policejní mluvčí René Černohorský.
SMA a Zolgensma
Spinální svalová atrofie (SMA) je skupina závažných geneticky podmíněných chorob postihujících periferní motorický nerv tzv. motoneuron. Při postižení motoneuronu dochází druhotně k postižení svalu. Zolgensma je genová terapie ve formě jedné podané infuze. Přípravek udržuje při »životě« motoneurony, o které nemocní se SMA přicházejí. Ve vysoké ceně se odráží náročná výroba, výzkum a také malý počet pacientů. V Česku léčba není schválená, proto ji pojišťovny nehradí.
Jak pomoci
Informace o transparentním účtu i o osudu Oliverka získáte na webových stránkách www.nadejeprooliho.cz nebo na Facebooku Oliverkovy cesty s SMA.
