Dcera Moniky Melzerové (47) se narodila s Downovým syndromem: Každý pokrok byl vydřený!
Když Monika Melzerová (47) poprvé otěhotněla, jako každá budoucí máma věřila, že její děťátko bude zdravé. Když se syn Ota (23) narodil předčasně, nebyla to lehká situace. To ale Monika nevěděla, co ji teprve čeká. I když druhé těhotenství probíhalo dlouho bez problémů, holčička se narodila s Downovým syndromem. Monika s manželem Otakarem (50) ale vyvinula všechno úsilí, aby i tohle zvládla. Její dcera Míša přednedávnem oslavila 18. narozeniny. Dostala k nim hodinky, řetízek a vstupenky na divadelní představení, protože miluje muzikály. Když se jí zeptáte, koho má ráda, špitne po chvíli nesměle, že Kabáty. Našemu rozhovoru s její mámou desítky minut ale víceméně jen naslouchala. Pouze se potutelně usmála, když jsem se zeptal, jestli se jí líbí kluci…
Míša se narodila v době, kdy se na vyšetření s plodovou vodou, která dokáže Downův syndrom odhalit, běžně nechodilo. „Pokud se na pravidelných kontrolách gynekologovi něco nezdálo, potom si vzal na pomoc většinou jen ultrazvuk. Před tím, než přišla Míša na svět, byly informace o Downově syndromu spíše ještě tabu,“ vzpomíná na narození dcery Monika Melzerová. Společně s manželem byli ještě před porodem zvědaví, jaké pohlaví jejich druhé dítě bude mít. A když se dozvěděli, že to bude s největší pravděpodobností holčička, byla radost dvojnásobná. Jenže pár dnů před porodem mohli vypozorovat, že asi nebude vše tak úplně v pořádku. „Lékaři se mě totiž začali najednou opatrně vyptávat, zda jsme během těhotenství absolvovali nějaká speciální vyšetření. My ale na žádném nebyli,“ vypravuje Monika. Holčička se narodila večer, byla hned předána na novorozenecké oddělení. „Dříve, než jsem si ji mohla pochovat, protože se tenkrát miminka přivážela maminkám na kojení dvakrát za noc, mi lékaři oznámili, že u ní mají podezření na vývojovou vadu. Nechtěli být konkrétní, prý až přijde manžel. Tehdy se i nepříjemné zprávy oznamovaly při vizitě na pokoji. Ležely tam se mnou v tu dobu ještě další tři maminky.“
Lékaři jí nedávali naději
Shodou okolností přišly na svět ve stejné porodnici krátce po sobě hned dvě děti s Downovým syndromem. Jedním z nich byla právě Míša. Když se to Monika dozvěděla, neuměla si představit, co bude dál.
„Downův syndrom byla pro nás jen dvě slova. Nevěděli jsme, co si pod nimi máme představit. Doktoři tvrdili, že vidí jeho příznaky, jakými jsou například šikmé oči. Když jsem se ale podívala na vedlejší postýlku, abych děti porovnala, nepřipadalo mi, že je něco špatně. Jenže srovnání nebylo namístě, protože právě i toto miminko mělo Downův syndrom, na což jsme přišli až později,“ říká Monika. Lékaři nedávali Míšiným rodičům naději na její další plnohodnotný život. Lidé s tímto postižením se dožívají jen kolem třiceti roků, jejich dcera se naučí tak maximálně chodit a možná budou nakonec rádi, když je vůbec pozná. Pro Melzerovy to byl šok. Sportovně založená Monika se už v těhotenství těšila na to, jak bude Míša běhat po kladině. Doktoři byli ale nekompromisní.
Jak příběh malé Míši pokračuje? Dočtete se v Aha! pro ženy. V prodeji jen za 7,90 Kč!