Statečná Eva (33) bojuje se vzácnou nemocí: Dávali jí dva roky života!
4 fotografie
Když se ve Znojmě narodila malá Evička, dávali jí lékaři nejvýše dva roky života. Z dívenky, kterou rodiče nechali pokřtít jen neformálně, je dnes inženýrka. Nedávno oslavila 33. narozeniny. Eva Dojčarová trpí vzácnou vývojovou vadou, postihující jedno z 50 tisíc narozených dětí.
Treacher Collinsův syndrom, kterým trpí, je nejvíce vidět v obličeji. Eva se narodila nejen bez ušních boltců, ale má i problémy se sluchem. „Syndrom se projevuje také neúplným vyvinutím lícních kostí, zešikmenýma očima a malou zapadlou bradou, která mnohým způsobuje problémy s dýcháním,“ popsala mluvčí nemocnice Dana Lipovská. Statečná Eva prodělala nespočet bolestivých operací. Čelistí, zubů, nosu, uší, obličeje. Přesto žije plnohodnotný život. „Nestojíme o soucit, ale o zapojení se do běžného života. Jako normální zdraví lidé,“ řekla Eva o svém postižení. Se životem se pere obdivuhodně. Při zatím poslední operaci jí lékaři ve Fakultní nemocnici u sv. Anny v Brně implantovali nový typ sluchadla pro přímé kostní vedení. Aby konečně dobře slyšela.
Z cukrovaru přes auta do špitálu
Ze školy Eva Dojčarová nosila vyznamenání. Stala se zdravotní laborantkou, následně vystudovala obor diplomovaná zubní technička a v roce 2012 se dopracovala až k titulu inženýrky. Po třech letech práce v laboratořích v cukrovaru a dokonce, i u pásu v automobilce, zakotvila v biochemické laboratoři Fakultní nemocnice Brno.
Svým příběhem dává příklad
Pomáhá jiným. Eva se angažuje ve spolku BeTCS. Zastřešuje pacienty, na jejichž diagnózy často neexistuje lék. „Mají problémy sehnat odbornou péči, lékaře, který by o jejich onemocnění věděl více. Bývají nepochopeni okolím a často propadávají systémem sociálních dávek,“ doplnila Anna Arellanesová, předsedkyně České asociace vzácných onemocnění.
Víte, že...
...vzácná onemocnění, mezi které patří i Treacher Collinsův syndrom, postihují podle lékařů až pět procent české populace? Je jich na šest tisíc druhů.
4 fotografie
