Doufali, že jsou jen krok od záchrany svého syna. Teď ale znovu čelí strachu o jeho život. Rodiče Oliverka Kovalského, trpícího zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA), vyslechli krutý ortel: nejdražší lék světa nedostane!Zpět na článek
Chcete-li se zapojit do diskuse, přihlaste se prosím.
Za to si lékaři zaslouží vysoké uznání. Přenášet genetické vady do budoucnosti není žádoucí. Jakmile by ten Oliverek dostal lék za 62 mil, tak by to bylo jako semafor, že by dostal zelenou k celoživotním výdajům, které by ovšem na svých bedrech musela nést společnost. Ještě jednou musím pochválit lékaře za neústupný ziodpovědný postoj.
Rodiče at se příště nesnaží prosazovat své zájmy nad zájmy společnosti. Nechť zplodí dvě zdravé děti a po nikom nic nechcou.
Tohle rozhodnutí je velice nelidské a proti všem dobrým mravům. Pokud je byť jen nepatrná naděje, mělo by se to udělat. Už s ohledem na rodiče, kteří vyvinuli maximální úsilí, aby svému dítěti pomohli. A všem lidem, kteří se připojili. Stát udělal kulový. A teď si osobují právo říct, že ne? To měli udělat rovnou, ne měsíce šaškovat a pak vybrané peníze přidělit na něco jiného.
Nerozumím rozhodnutí lék dítěti nepodat. O jakých rizicích se zde mluví? Pokud se lék dítěti nepodá, umře zadušením. Co je ještě větší riziko? Pokud se mu lék podá, má šanci žít dál. Proč se nejdříve pomoc přislíbí a poté se hledá důvod, aby nebyla poskytnuta? Takto rodiče ztratili drahocený čas hledat pomoc jinde. Takovému přístupu bych neporozuměla ani já i kdyby mi ho někdo 100 x opakoval.
