Jana Widenková z Kravař: Syn jí umřel na svalovou atrofii, dcera ji má také!
Málokoho osud zkouší tolik jako Janu Widenkovou (45) z Kravař. Obě její děti se narodily se svalovou atrofií, těžkou nemocí, která poškozuje svaly.
Widenkovi si přitom děti moc přáli. „Když bylo Petříkovi půl roku, odhalili u něj lékaři poškození mozku. Řekli nám, že se to stalo během porodu,“ vysvětluje Jana Widenková.
Když se jim narodila dcera Veronika, měli velkou radost a těšili se, že pro Petříka bude sestřička impulzem a posune ho ve vývoji kupředu. Jenže po půl roce odvezli chlapce do nemocnice s těžkým zápalem plic, kterému podlehl.
„Když byl dceři rok, testy u ní potvrdily stejné onemocnění, jako měl syn. Představa, že mi bude další dítě umírat před očima, byla strašná,“ vysvětluje matka.
Verunka začala navštěvovat školku v Kravařích, později měla nastoupit do školy pro postižené děti, ale dostala stejně jako její bráška zápal plic. Naštěstí přežila. Dnes je dívka na vozíčku, nemluví, nehýbe se, sama nedýchá a ovládá jen obličejové svaly. Její maminka ji má stále pod dohledem a nehne se od ní na krok. Sama ji koupe, sama ji ošetřuje a sama jí vaří.
„Jídlo Verunka nepolkne. Musím ho rozmixovat a podávám jí ho sondou přímo do žaludku,“ popisuje maminka. Když o tom mluví, je jí do pláče. Ví, že svalová atrofie je neléčitelná.
Potřebuje pomoc!
S Veronikou jezdí maminka pravidelně do speciální školy do Opavy. Do malého auta musí postupně naložit 50kilový vozíček, kyslíkovou bombu a dalších 70 kg vybavení.
Přátelé a rodina Janě pomohli a složili se na větší auto, musí si ho však nechat speciálně upravit. Janě Widenkové chybí ještě 100 tisíc korun. Deník Aha! se rozhodl také pomoci a zveřejňuje číslo účtu, na které lze poslat finanční pomoc. 187448699/0300.
