Toto vzácné dědičné onemocnění krve se přenáší z rodičů na děti. Jelikož je genová mutace pro hemofilii vázána na pohlavní chromozom X, nemoc se projevuje jen u mužů s kombinací chromozomů XY. Ženy jí trpí jen výjimečně (při kombinaci chromozomů XX jsou totiž schopny onemocnění vykompenzovat druhým zdravým chromozomem), ale přenášejí ji na své děti. Pravděpodobnost, že se u potomků genetická mutace vyskytne, je 50procentní. Syn je v takovém případě nemocný a dcera se stává přenašečkou choroby. V ČR je v současnosti zhruba 1000 pacientů s hemofilií, z toho 200 dětí.Zpět na článek
Chcete-li se zapojit do diskuse, přihlaste se prosím.
