Vždy si přála velkou rodinu, což se jí také splnilo. Již téměř od začátku svého čtvrtého těhotenství však Kateřina Goldsteinová (44) tušila, že něco není v pořádku a její obavy se bohužel potvrdily. Několik dní po porodu byla jejímu nejmladšímu synovi Teodorovi (19 měsíců) diagnostikována nevyléčitelná vzácná genetická choroba zvaná Prader-Willi syndrom. Sdělení lékařů bylo pro ni i jejího manžela šokem, nicméně zároveň oba věděli, že udělají pro své dítě maximum. A později se také rozhodli, že podpoří výzkum a vývoj léčby tohoto onemocnění…Zpět na článek
Chcete-li se zapojit do diskuse, přihlaste se prosím.
