Statečný Honzík (15) se pere s těžkou nemocí: Pes Sony mu nahrazuje ruce a nohy!

Honza se narodil jako zdravé miminko. Pak přišla rána z čistého nebe. „Měl pořád zvýšené některé testy a nevědělo se proč. Jedno z mnoha vyšetření prokázalo progresivní svalovou dystrofii typu Duchenne,“ říká smutný táta. Honzovi nezastavitelně ochabují svaly na rukách, nohách, ale i srdce a plíce. „Většina pacientů umírá na problémy s dýcháním kolem dvacátého roku života,“ dodává Václav Vaněk. Honzovi rodiče nic netají a jejich syn se ke svému osudu staví velmi statečně.

Honza ví, co ho čeká, umí se ale radovat ze života a Sony je mu stále nablízku. Otevírá mu dveře, nosí telefon, podává věci, sundává ponožky, navléká rukavice. Na povel »hledej maminku« přivolá rodiče. „Běží pro jednoho z nás a čumákem nás dostrká tam, kam máme jít,“ říká Václav Vaněk. Sony chodí s Honzou do školy, k lékaři, létá s ním na dovolenou.

Navzdory smrtelné nemoci Honza žije jako ostatní kluci. Baví ho počítače, muzika, literatura, lítá venku s kamarády, i když na vozíčku. Se Sonym jsou maskoty a fanoušky házenkářského oddílu jeho sestry. „Základní školu končí s jednou dvojkou a od září v Plzni nastupuje na střední průmyslovou elektrotechnickou školu obor informační technologie. Moc se těší,“ dodává táta. I tam ho bude Sony věrně doprovázet.

Co je svalová distrofie Duchenne

Progresivní svalovou dystrofií typu Duchenne trpí stejně jako Honza v Česku asi 500 hochů. „Zatím neexistují léky, které by nám dávaly alespoň malou naději,“ říká táta Václav Vaněk. Rodiče dětí založili neziskové sdružení Parent Project (www.parentproject.cz). „Shromažďujeme peníze na výzkum nemoci, na pomůcky, které nehradí pojišťovna a na výlety, aby děti měli ze svého krátkého života alespoň něco,“ objasňuje Vaněk.