Dívka (6) z Německa - Má kůži jako z papíru
Německá dívka Alina (6) trpí vzácnou chorobou nazývanou bulózní epidermolýza. Ta způsobuje, že se kůže této holčičky trhá jako papír a sebemenší dotek může její pokožku porušit natolik, že se objeví živé maso. Ze všeho nejhorší je, že je nemoc neléčitelná a nejedno dítě na ni zemřelo.
Rodiče nemohou svou dcerku ani pohladit – nejenže by ji to bolelo, navíc by z tohoto něžného projevu rodičovské lásky měla nejspíš několik dní modřiny, tržné rány nebo puchýře. Celý život může Alina jen ležet, při sezení by se její pokožka moc napnula a mohla by prasknout. Nemůže ani normálně jíst, sliznice v ústní dutině je touto chorobou postižena také. Je proto vyživována žaludeční sondou.
Bulózní epidermolýzou trpí po celém světě jen okolo jednoho milionu lidí. Pacientům správně nefunguje propojení mezi jednotlivými vrstvami kůže. Ta je proto špatně vyživována a nedostatečně chráněna.
2.3.2010, 05:00
