Vážná nemoc Denise (13) od 3. třídy upoutala na vozíček: Díky lidem se poletí léčit na Filipíny! | Ahaonline.cz

Registrace  |  Zapomenuté heslo

Deník Aha! na Facebooku

úterý 23. dubna 2024

Svátek slaví Vojtěch, zítra Jiří

Vážná nemoc Denise (13) od 3. třídy upoutala na vozíček: Díky lidem se poletí léčit na Filipíny!

Rodina Denise Knebla (13). Otčím Marcel (43), maminka Libuše (37) a sestra Timea (3) Ligotští.
Rodina Denise Knebla (13). Otčím Marcel (43), maminka Libuše (37) a sestra Timea (3) Ligotští. (Foto Aha! – Karel Janeček a rodinný archiv )

Postupně  mu ochabovalo svalstvo, skončil na vozíčku a hrozilo mu, že umře. Denisu Kneblovi (13) z Ostravy teď ale svitla po dlouhých letech naděje. Štědří dárci vybrali milion a půl, aby se mohl podrobit léčbě kmenovými buňkami v daleké cizině.

„Nastal okamžik, na který Denisek a my společně s ním čekáme několik let,“ raduje se maminka Libuše (37). Její syn trpí Duchenneovou svalovou dystrofií, tedy úbytkem svalové hmoty od čtyř let. Zákeřná nemoc jej poutá k vozíčku od třetí třídy.

Chce chodit 

Právě to bylo pro Denise asi nejhorší. Do té doby běhal po ulicích jako ostatní zdravé děti. „Maminko, prosím tě, zařiď, abych mohl zase chodit,“ bylo jeho největším přáním. Ukázalo se, že to není tužba nesplnitelná.

Posílají peníze

Příběh chlapce upoutaného na vozíček nezanechal veřejnost chladnou. Na kontě se nakonec nastřádalo přes milion a půl. Díky dárcům poletí zítra Denis na první sérii aplikace kmenových buněk na Filipíny. „Aplikaci Denis podstoupí na špičkovém pracovišti buněčné terapie pod vedením uznávaného lékaře doktora Bernala, s nímž jsme měli možnost se osobně setkat v Praze a vše dopodrobna probrat,“ vysvětluje maminka Libuše. Vyhráno ale Denis rozhodně nemá.

Děkuje za šanci

Odběr kostní dřeně, kultivace a tři infuze kmenových buněk, které za šest týdnů Denis podstoupí, vyjdou právě na milion a půl. Drahá léčba ale musí nadále pokračovat. Rodině zatím chybí dalšího půl milionu korun.
„Ještě jednou chci ze srdce poděkovat všem, kteří mi dali tuto šanci. I když sám nevím, co mě čeká,“ říká odhodlaný Denis.

Co je Duchenneova svalová dystrofie?

Svalová dystrofie zapříčiňuje ubývání svalstva. Tělo nemocného ochabuje, až přestane fungovat úplně a hrozí úmrtí na selhání dýchacího svalstva. Choroba je dědičná. Léčba spočívá v aplikaci kmenových buněk.

Chce být policistou
Denis chce být policistou. „Ve škole mě baví výtvarka, informatika i občanská výchova. Nejvíc bych se ale chtěl stát policistou,“ řekl.

Pomůžete?
Rodině lze přispět na léky a další léčbu. Číslo účtu: 2200923116/2010

Ve třetí třídě už jej svalová dystrofie přemohla a upoutala na invalidní vozíček.

Přečtěte si
dzambulka007
23. 4. 2016 • 10:48

Na Filipínách jsou větší machři než u nás?

Články odjinud

Kontakty

  • Telefon 9.00 – 17.00: 225 974 140
  • Telefon po 17.00: 225 974 164
  • Fax: 225 974 141

RSS kanály serveru ahaonline.cz lze užívat pouze pro osobní potřebu. Jakékoli další šíření obsahu ahaonline.cz je možné pouze s předchozím souhlasem jeho provozovatele.