V devíti váží jako nemluvně: Nemoc je tak vzácná, že nemá ani jméno... | Ahaonline.cz

Registrace  |  Zapomenuté heslo

Deník Aha! na Facebooku

pátek 19. dubna 2024

Svátek slaví Rostislav, zítra Marcela

V devíti váží jako nemluvně: Nemoc je tak vzácná, že nemá ani jméno...

Malá Gabby s tatínkem.
Malá Gabby s tatínkem.  (Foto Profimedia.cz)

Gabby Williams z amerického Billingsu je sice na světě již devět let, ale její vývoj se zastavil ve třech měsících.   

Jiné dívky v jejím věku už chodí do školy, ale ona váží pět kilo, musí být krmena z lahve každé tři hodiny a nosí plenky. O dívku kromě rodičů John a Mary Margret, kteří mají dalších pět zdravých dětí, pečuje i doktor Richard Walker z jihofloridské university.
Genetická nemoc, která Gabby postihla, je tak vzácná, že ještě ani nedostala jméno. Lékaři věří, že pokud jí přijdou na kloub, budou mít klíč k tajemství dlouhověkosti.

Autor:  so

Přečtěte si

Kontakty

  • Telefon 9.00 – 17.00: 225 974 140
  • Telefon po 17.00: 225 974 164
  • Fax: 225 974 141

RSS kanály serveru ahaonline.cz lze užívat pouze pro osobní potřebu. Jakékoli další šíření obsahu ahaonline.cz je možné pouze s předchozím souhlasem jeho provozovatele.